金融界6月27日消息，泽璟制药披露投资者关系活动记录表显示，针对吉卡昔替尼治疗重症斑秃的临床情况和研发进展，公司表示，《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》医院、中国医院等44家医院开展，吉卡昔替尼片两组均显著优于安慰剂组，达到统计显著性，安全性方面，吉卡昔替尼治疗重症斑秃患者的安全性与耐受性良好。在自身免疫性疾病领域，吉卡昔替尼片治疗重症斑秃的III期临床研究已达到主要疗效终点，公司将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程。同时，吉卡昔替尼治疗中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎的III期临床试验也在加快推进中。
本文源自：金融界AI电报
作者：公告君